Aero-Net Gotas Orais 100ml

Aero-Net Gotas Orais 100ml

Aero-Net Gotas é a solução para o alívio sintomático de distúrbios gastrointestinais causados ​​por gases como dispepsia, distensão abdominal, aerofagia e cólicas em bebés, crianças e adultos.

Sua composição de simeticona em emulsão oleosa à base de azeite demonstrou maior eficácia em comparação à mesma quantidade de simeticona em emulsão aquosa.

Simeticona em emulsão de óleo, Vitamina E, Coenzima Q e Silício.

É uma fórmula melhorada sem açúcar, sem conservantes, sem glúten e sem corantes, e muito mais prática em frasco com dispensador.

Instruções de uso de Aero-Net Oral Drops 100ml

Pode ser administrado sozinho ou diluído em qualquer líquido como leite ou fórmula, preferencialmente após as refeições.

Dose:

• De 0 a 1 ano: 20 gotas 1 a 2 vezes ao dia.
• Crianças de 1 a 12 anos: 20 gotas 1 a 3 vezes ao dia.
• Adultos: 20 a 40 gotas 2 a 4 vezes ao dia.

Avisos:

• O produto não está sujeito a precauções especiais de utilização, no entanto aconselhamos: ·Não utilizar o produto por mais de 30 dias. ·O produto pode surgir em duas fases distintas.
• Após agitação, deve aparecer como uma emulsão homogênea.
• Mantenha fora do alcance das crianças.
• Não exceda a dose recomendada.
• Não utilizar após o prazo de validade, que se refere ao produto intacto e devidamente armazenado.
• Não use se o recipiente não estiver intacto.
• Todos os componentes que compõem o produto, inclusive o conta-gotas, devem estar intactos.
• Após um curto período de tratamento (7 dias) sem resultados significativos, consulte o seu médico.
• Caso apresente reações adversas, interrompa o uso do produto e consulte seu médico para estabelecer a terapia adequada.
• Durante o uso, caso encontre o conta-gotas sujo, limpe-o bem antes de inseri-lo no frasco para evitar possíveis contaminações. Não use se houver suspeita de perfuração intestinal ou íleo.
• O cumprimento das instruções contidas no folheto reduz o risco de efeitos colaterais.
• É importante informar o seu médico ou farmacêutico sobre quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto.
• No caso de um acidente grave envolvendo o dispositivo médico, reporte o incidente ao Fabricante e à Autoridade Competente.