Kaloba Gouttes Orales 50 Ml.
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Kaloba Gouttes Orales 50 Ml.

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Indications
- Traitement symptomatique du [RHUME]. Son utilisation repose exclusivement sur l'usage traditionnel.

Posologie
- Adultes, voie orale :
Gouttes orales : 30 gouttes, 3 fois par jour.

- Enfants, oral :

Enfants de plus de 12 ans : Idem que les adultes.

Enfants de 6 à 12 ans : 20 gouttes, 3 fois par jour.

Enfants de 2 à 5 ans : 10 gouttes, 3 fois par jour.

Enfants de moins de 2 ans : La sécurité et l’efficacité n’ont pas été évaluées.

Le traitement dure 7 jours, mais il peut être prolongé de 2 à 3 jours pour éviter les rechutes. Les traitements de plus de 2 semaines ne sont pas recommandés.


- Gouttes orales : Les gouttes peuvent être dissoutes dans un liquide.

Interactions
- Anticoagulants oraux. Le pélargonium peut renforcer les effets des anticoagulants oraux. Il est recommandé d'éviter l'association. Il a été démontré que le pélargonium n'interagit pas avec la pénicilline V.

Effets indésirables
- Digestif : [NAUSEES], [DIARRHEE], [HYPERACIDITE GASTRIQUE] et [GASTRALGIE].- Hépatique : [AUGMENTATION DES TRANSAMINASES], bien qu'une relation causale n'ait pas été démontrée.- Allergique : [REACTIONS D'HYPERSENSIBILITE], avec [ERUPTION EXANTHEMATIQUE], [URTICAIRE], [PRURIT]. Rarement, des cas plus graves ont été rapportés avec [OEDEME CUTANE], [DYSPNEE] et [HYPOTENSION].- Hématologique : [HEMORRAGIE], avec [SAIGNEMENT DES GENCIVES] et [EPISTAXIS].

Conseils au patient
- Ne pas utiliser pendant plus de 2 semaines consécutives.- Il est recommandé de boire beaucoup d'eau et d'autres liquides pendant le traitement.- Si de la fièvre ou des difficultés respiratoires apparaissent, consultez votre médecin et/ou votre pharmacien.

Surdosage
Symptômes : Il n'existe pas d'expérience clinique de surdosage avec le pélargonium.Traitement : Un traitement symptomatique doit être instauré.En cas de surdosage ou d'ingestion accidentelle, se rendre dans un centre médical ou consulter le service d'information toxicologique en indiquant le produit et la quantité ingérée.

Composition
10 g (= 9,75 ml) de solution contiennent 8,0 g d'extrait de racine de Pelargonium sidoides (1:8-10) avec une teneur en éthanol de 11 % m/m. Par comprimé : 20 mg d'extrait liquide séché de racine de Pelargonium sidoides (1:8-10).

Précautions concernant les excipients
- Ce médicament contient de l'éthanol. Il est recommandé de vérifier la composition pour connaître la quantité exacte d'éthanol par dose. * Les quantités inférieures à 100 mg/dose sont considérées comme faibles et ne sont généralement pas nocives, en particulier chez les enfants. * Les quantités supérieures à 100 mg/dose peuvent être nocives pour les personnes atteintes d'[ALCOOLISME CHRONIQUE] et doivent également être prises en compte chez les femmes enceintes et allaitantes, les enfants et les groupes à haut risque, tels que les patients atteints d'[HÉPATOPATHIE] ou d'[ÉPILEPSIE]. * Les quantités supérieures à 3 g/dose peuvent diminuer l'aptitude à conduire ou à utiliser des machines et peuvent interférer avec les effets d'autres médicaments.

Dopage
Ce médicament contient de l'alcool. Sa prise est interdite en compétition dans certains sports. La détection se fera par analyse d'haleine et/ou de sang. Le seuil de violation des règles antidopage (valeur hématologique) est de 0,1 g/l dans les sports suivants : aéronautique, course automobile, motocyclisme, motonautisme et tir à l'arc. L'alcool est considéré comme une substance spécifique et par conséquent une violation des règles impliquant cette substance peut entraîner une réduction de la sanction à condition que le sportif puisse prouver que l'utilisation de la substance spécifique en question n'était pas destinée à améliorer ses performances sportives.

Contre-indications
- Hypersensibilité au pélargonium ou à l'un des composants du médicament.- Maladie hépatique ou rénale grave. La sécurité et l'efficacité n'ont pas été évaluées.- [ULCÈRE GÉNÉRAL]. Possibilité d'aggravation et risque accru de saignement gastrique.- [TROUBLES DE LA COAGULATION], ou patients traités par anticoagulants oraux. Peut augmenter le risque de saignement.

Précautions
- [HÉPATOPATHIE]. Des transaminases élevées ont été rapportées, bien qu'elles ne soient pas directement liées au pélargonium. Il est recommandé de l'utiliser avec prudence chez les patients atteints d'une maladie hépatique, en l'évitant dans les cas graves (voir Contre-indications). Il est recommandé de surveiller périodiquement les taux de transaminases et, en cas d'augmentation importante et injustifiée, d'arrêter le traitement. - Antécédents d'ulcère gastroduodénal. Le pélargonium a été associé à des problèmes digestifs tels qu'une hyperacidité gastrique et des douleurs d'estomac. Il faut également tenir compte du fait qu'il a une certaine capacité à altérer la coagulation. Chez les patients ayant souffert d'ulcère gastroduodénal dans le passé, il pourrait favoriser l'apparition d'une nouvelle érosion, avec une plus grande probabilité d'hémorragie gastrique. Par conséquent, une extrême prudence est recommandée chez ces patients. Si des symptômes d'érosion gastroduodénale sont observés, tels que nausées, vomissements, hyperacidité gastrique ou douleur dans la région épigastrique, il est recommandé d'arrêter l'administration d'harpagophyte. - [INFECTION RESPIRATOIRE]. Elle peut masquer des symptômes d'infections respiratoires. Si le patient décrit de la fièvre, une dyspnée ou des expectorations purulentes, il est recommandé de réévaluer le diagnostic.

Grossesse
Il n'existe pas d'études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes, de sorte que l'utilisation du pélargonium pendant la grossesse n'est acceptée que s'il n'existe pas d'alternatives thérapeutiques plus sûres et que les bénéfices l'emportent sur les risques éventuels.

Lactation
On ne sait pas si les composants du pélargonium sont excrétés dans le lait maternel et quelles pourraient être les conséquences que cela pourrait avoir pour le nourrisson. Il est conseillé d'arrêter l'allaitement ou d'éviter son utilisation pendant l'allaitement.

Enfants
La sécurité et l'efficacité n'ont pas été évaluées chez les enfants de moins de 12 ans (comprimés) ou de moins de 2 ans (gouttes orales), il est donc recommandé d'éviter son utilisation.

Aînés
Aucun problème spécifique n’a été décrit chez les personnes âgées.

Durée de validité
Flacons de 20 et 50 ml : 3 mois après ouverture du récipient. Flacons de 100 ml : 6 mois après ouverture du récipient.

Mises en garde spéciales
- Si le patient présente de la fièvre, une dyspnée ou des expectorations purulentes, la présence d'une infection respiratoire sera recherchée.

Schwabe
664332