Aero-Net Gouttes Orales 20 ml

Gouttes orales Aero-Net 20 ml

Aero-Net Drops est la solution pour le soulagement symptomatique de l’inconfort gastro-intestinal chez les nourrissons, les enfants et les adultes.

C'est une formule améliorée sans sucre, sans conservateur, sans gluten et sans colorant, et beaucoup plus pratique dans un flacon à pompe.

Comment utiliser les gouttes orales Aero-Net 20 ml

Il peut être administré seul ou dilué dans n’importe quel liquide tel que du lait ou du lait maternisé, de préférence après les repas.

Dose:

• De 0 à 1 an : 20 gouttes 1 à 2 fois par jour.
• Enfants de 1 à 12 ans : 20 gouttes 1 à 3 fois par jour.
• Adultes : 20 à 40 gouttes 2 à 4 fois par jour.

Avertissements :

• Le produit ne fait l'objet d'aucune précaution d'emploi particulière ; nous recommandons toutefois : de ne pas utiliser le produit pendant plus de 30 jours. Le produit peut apparaître en deux phases distinctes.
• Après agitation, le mélange doit apparaître comme une émulsion homogène.
• Tenir hors de portée des enfants.
• Ne pas dépasser la dose recommandée.
• Ne pas utiliser après la date de péremption, qui fait référence au produit intact et correctement stocké.
• Ne pas utiliser si l'emballage n'est pas intact.
• Tous les composants qui composent le produit, y compris le compte-gouttes, doivent être intacts.
• Après une courte période de traitement (7 jours) sans résultats significatifs, consultez votre médecin.
• Si vous ressentez des effets indésirables, cessez l’utilisation du produit et consultez votre médecin pour établir un traitement approprié.
• Pendant l'utilisation, si le compte-gouttes est sale, nettoyez-le soigneusement avant de l'insérer dans le flacon afin d'éviter toute contamination. Ne pas utiliser en cas de suspicion de perforation intestinale ou d'iléus.
• Suivre les instructions de la notice réduit le risque d’effets secondaires.
• Il est important que vous informiez votre médecin ou votre pharmacien de tout effet indésirable non mentionné dans cette notice.
• En cas d’accident grave impliquant le dispositif médical, signaler l’incident au Fabricant et à l’Autorité Compétente.